Государственный реестр медицинских изделий
Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | o85221 |
Регистрационный номер медицинского изделия | РЗН 2013/1001 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 29.08.2013 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Реагенты для in-vitro диагностики иммуноферментным методом Реагенты для in-vitro диагностики иммуноферментным методом: 1. С-пептид (C-peptide). 2. CA72-4. 3. Антитела к мышечной специфической рецепторной тирозинкиназе (MuSK-Ab). 4. Антитела к тирозинфосфатазе и к декарбоксилазе глутаминовой кислоты Скрининг (IA2-GAD65 Screen). 5. IgG антитела ассоциированные с гепарин индуцированной тромбоцитопенией II типа (HiT II-Ab). 6. Инсулин (Insulin). |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ЗАО "БиоХимМак |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 119992, Россия, г. Москва, ул. Ленинские Горы, д. 1, стр. 11 |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 119992, Россия, г. Москва, ул. Ленинские Горы, д. 1, стр. 11 |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | АйБиЭл Интернэшнл ГмбХ |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Германия, Дальнее зарубежье, IBL Internatonal GmbH, Flughafenstraß,e 52 A, D-22335 Hamburg, Germany |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Германия, Дальнее зарубежье, IBL Internatonal GmbH, Flughafenstraß,e 52 A, D-22335 Hamburg, Germany |
ОКП/ОКПД2 | 93 9817 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 1 - изделия, имеющие низкую степень риска: медицинские весы, микроскопы, звукореактотесторы и т.п. |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | см. приложение |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | Flughafenstraß,e 52A, D-22335 Hamburg, Germany |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |