Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o85245 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | РЗН 2013/246 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 25.02.2013 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Линзы интраокулярные мягкие заднекамерные LM с инжектором и картриджем ТУ 9398-00650610146-2012 Линзы интраокулярные мягкие заднекамерные LM с инжектором и картриджем ТУ 9398-00650610146-2012 Линзы LM имеют следующие модификации: - LM-X105, - LM-M105, - LM-H107, - LM-Q110, - LM-S60S, - LM-S60M, - LM-S60L, - LM-B575S, - LM-B60S, - LM-B60M, - LM-B625M. Картриджи имеют следующие модификации: - К-1, - К-2. Место производства: Республика Татарстан, г. Набережные Челны, проспект Мира, д.8 (9/07). |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО Фирма "Латан |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 423812, Россия, Татарстан Республика, г. Набережные Челны, проспект Мира, д. 8 (9/07) |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 423812, Россия, Татарстан Республика, г. Набережные Челны, проспект Мира, д. 8 (9/07) |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО Фирма "Латан |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 423812, Россия, Татарстан Республика, г. Набережные Челны, проспект Мира, д. 8 (9/07) |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 423812, Россия, Татарстан Республика, г. Набережные Челны, проспект Мира, д. 8 (9/07) |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9818 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | см.приложение |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |