Медицинские классификаторы и справочникиГосударственный реестр медицинских изделий

Государственный реестр медицинских изделий

Параметр изделияЗначение параметра изделия
Уникальный номер реестровой записиo85314
Регистрационный номер медицинского изделияРЗН 2013/517
Дата государственной регистрации медицинского изделия04.07.2013
Срок действия регистрационного удостоверения
Наименование медицинского изделияРаствор QUEEN S I Fresh Yal для смазки и увлажнения мягких контактных линз во флаконах 20 мл
Наименование организации-заявителя медицинского изделияООО "КлиаВижн
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия125124, Россия, г. Москва, 3-я ул.Ямского Поля, д.2, корп.12
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия125124, Россия, г. Москва, 3-я ул.Ямского Поля, д.2, корп.12
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделияСолеко С.п.А.
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия, Италия, Дальнее зарубежье, Soleko S.p.A., 03037, Via Ravano snc Pontecorvo (FR), Italy
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия, Италия, Дальнее зарубежье, Soleko S.p.A., Pontecorvo (FR),Via Ravano CAP 03037, Italy
ОКП/ОКПД293 9890
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской ФедерацииКласс - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п.
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации115820
Адрес места производства или изготовления медицинского изделияPontecorvo (FR),Via Ravano CAP 03037, Italy
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях