Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o85486 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | РЗН 2013/419 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 21.03.2013 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Набор реагентов для типирования крови человека по групповым системам MNS, P, Lewis, Duffy («ЭРИТРОТЕСТтм-Группоскрин») по ТУ 9398-024-27575295-2012 Набор реагентов для типирования крови человека по групповым системам MNS, P, Lewis, Duffy («ЭРИТРОТЕСТтм-Группоскрин») по ТУ 9398-024-27575295-2012 в составе: - ЭРИТРОТЕСТтм- Цоликлон анти-S, - ЭРИТРОТЕСТтм- Цоликлон анти-s, - ЭРИТРОТЕСТтм- Цоликлон анти-P1, - ЭРИТРОТЕСТтм- Цоликлон анти-Lea, - ЭРИТРОТЕСТтм- Цоликлон анти-Leb, - ЭРИТРОТЕСТтм- Цоликлон анти-Fya, - ЭРИТРОТЕСТтм- анти-Fyb. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "ГЕМАТОЛОГ |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 125167, Россия, г. Москва, Новый Зыковский проезд, д.4, стр.1 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 125167, Россия, г. Москва, Новый Зыковский проезд, д.4, стр.1 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО "ГЕМАТОЛОГ |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 125167, Россия, г. Москва, Новый Зыковский проезд, д.4, стр.1 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 125167, Россия, г. Москва, Новый Зыковский проезд, д.4, стр.1 |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9816 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |