| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o85619 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | РЗН 2013/282 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 15.03.2013 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Раствор для внутрисуставного введения "ГИАЛУРОМ" 1,5 % раствор натрия гиалуроната в одноразовых шприцах по 2 мл |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "РОМФАРМА |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 117639, Россия, г. Москва, Варшавское шоссе, д. 95, к. 1, офис 446 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 117639, Россия, г. Москва, Варшавское шоссе, д. 95, к. 1, офис 446 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | К.О. "Ромфарм Компани" С.Р.Л. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Румыния, г. Отопень, ул. Ероилор, № 1А, уезд Илфов |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Румыния, г. Отопень, ул. Ероилор, № 1А, уезд Илфов |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9818 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 301790 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | К.О. "Ромфарм Компани" С.Р.Л., Румыния, г. Отопень, ул. Ероилор, № 1А, уезд Илфов |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
