Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o85714 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | РЗН 2013/644 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 13.08.2013 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Материал-гель интрадермальный Classic в наборах Материал-гель интрадермальный Classic,в исполнении: Classic, Classic Volume в наборах Состав наборов: 1. Шприц стеклянный с материалом (1мл) 2. Иглы инъекционные - 2 шт. 3. Стик - вкладыш с описанием - 1шт. 4. Наклейки - 2шт. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Арт Эстель |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 115093, Россия, г. Москва, ул. Большая Серпуховская, д. 44, оф. № 19 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 115093, Россия, г. Москва, ул. Большая Серпуховская, д. 44, оф. № 19 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | КСЕЛЕНС СА |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Швейцария, Дальнее зарубежье, XCELENS SA, Chemin des Aulx 18, 1228 Plan-les-Ouates, Geneva, Switzerland. |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Швейцария, Дальнее зарубежье, XCELENS SA, Chemin des Aulx 18, 1228 Plan-les-Ouates, Geneva, Switzerland. |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9818 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 122090 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | Chemin des Aulx 18, 1228 Plan-les-Ouates, Geneva, Switzerland. |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |