Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o85783 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | РЗН 2013/771 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 28.06.2013 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Аппарат для криотерапии и люминотерапии CRYOLIFT 3 Аппарат для криотерапии и люминотерапии CRYOLIFT 3 в составе: 1. Аппарат CRYOLIFT 3 – 1 шт. 2. Манипула для криотерапии со шнуром – 1 шт. 3. Манипула для люминотерапии со шнуром – 1 шт. 4. Насадки для криотерапии – 2 шт. 5. Сетевой шнур – 1 шт. 6. Предохранитель – 2 шт. 7. Подставка для манипул – 1 шт. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "М-Сити |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 115093, Россия, г. Москва, ул. Павловская, д.6 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 115093, Россия, г. Москва, ул. Павловская, д.6 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Лабораторис Филорга |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Франция, , Laboratoires Filorga, 2-4, rue de Lisbonne 75008 Paris, France |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Франция, Дальнее зарубежье, Laboratoires Filorga, 2-4, rue de Lisbonne 75008 Paris, France |
| ОКП/ОКПД2 | 94 4490 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 326010 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 2-4 rue de Lisbonne, 75008 Paris, France |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |