Медицинские классификаторы и справочникиГосударственный реестр медицинских изделий

Государственный реестр медицинских изделий

Параметр изделияЗначение параметра изделия
Уникальный номер реестровой записиo85786
Регистрационный номер медицинского изделияРЗН 2013/698
Дата государственной регистрации медицинского изделия11.07.2013
Срок действия регистрационного удостоверения
Наименование медицинского изделияГель имплантируемый стерильный для подкожных и внутрикожных инъекций BEAUTELLE
Гель имплантируемый стерильный для подкожных и внутрикожных инъекций BEAUTELLE в следующих вариантах исполнения: 1. BEAUTELLE 30+ 1,5 мл в стеклянном стерильном шприце с упором, 1 шт. в упаковке, 2. BEAUTELLE 40+ 1,5 мл в стеклянном стерильном шприце с упором, 1 шт. в упаковке, 3. BEAUTELLE Age+ 1,5 мл в стеклянном стерильном шприце с упором, 1 шт. в упаковке.
Наименование организации-заявителя медицинского изделияООО Мелис
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия119331, Россия, Московская область, проспект Вернадского, дом 29, офис 609
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия119331, Россия, Московская область, г. Москва, проспект Вернадского, дом 29, офис 609
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделияИ.Р.А. Иституто Ричерке Аппликате С.Р.Л.
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия, Италия, Дальнее зарубежье, I.R.A. Istituto Ricerche Applicate S.r.l., Via del Lavoro, 4 a/6, 20865 Usmate Velate (MB) Italia
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия, Италия, Дальнее зарубежье, I.R.A. Istituto Ricerche Applicate S.r.l., Via del Lavoro, 4 a/6, 20865 Usmate Velate (MB) Italia
ОКП/ОКПД293 9800
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской ФедерацииКласс - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п.
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации122090
Адрес места производства или изготовления медицинского изделияVia del Lavoro, 4 a/6, 20865 Usmate Velate (MB) Italia
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях