| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o85956 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | РЗН 2013/954 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 29.08.2013 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Материал для внутрикожной имплантации Conjonctyl |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Мелис |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 117447, Россия, Московская область, г. Москва, ул. Дмитрия Ульянова, д. 3, кв. 69 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 119331, Россия, Московская область, г. Москва, проспект Вернадского, дом 29, офис 609 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | СЕДИФА Лаборатория |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Монако, Дальнее зарубежье, «SEDIFA LABORATOIRE», 4, Avenue Albert II, 98000 MONACO MC |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Монако, Дальнее зарубежье, SEDIFA LABORATOIRE, 4, Avenue Albert II, 98000 MONACO MC |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9800 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 122140 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 4, Avenue Albert II, 98000 MONACO MC |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
