Государственный реестр медицинских изделий
Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | o86027 |
Регистрационный номер медицинского изделия | РЗН 2013/497 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 12.04.2013 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Материал стоматологический композитный пломбировочный «Цитрикс» (Citrix) с принадлежностями I. Материал стоматологический композитный пломбировочный «Цитрикс» (Citrix), 1 упаковка - 10г: 1. Паста - 5г (пластиковый контейнер) 2. Катализатор - 5г (пластиковый контейнер). II. Принадлежности: 1. Пластины для замешивания - 1 упаковка. 2. Шпатель для замешивания - 1 упаковка. |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО Общество с ограниченной ответственностью "Энигма Дент" (ООО "Энигма Дент") |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 125130, Россия, ул. Зои и Александра Космодемьянских, д. 27, кв. 33 |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 125130, Россия, г. Москва, ул. Зои и Александра Космодемьянских, д. 27, кв. 33 |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Дентамерика Инк. |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, Dentamerica Inc., 18688 E.San Jose Ave., Inndustry, CF 91748, USA |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , США, Дальнее зарубежье, Dentamerica Inc., 18688 E.San Jose Ave., Inndustry, CF 91748, USA |
ОКП/ОКПД2 | 93 9170 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 18688 E.San Jose Ave., Inndustry, CF 91748, USA |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |