| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o8660 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2007/00292 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 09.07.2007 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Плазмофильтры мембранные однократного применения стерильные ПФМ-500 и ПФМ-800 |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ЗАО "Плазмофильтр |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Россия, 198216, Санкт-Петербург, Ленинский пр., д.140 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Россия, 198216, Санкт-Петербург, Ленинский пр., д.140 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ЗАО "Плазмофильтр |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Россия, 198216, Санкт-Петербург, Ленинский пр., д.140 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Россия, 198216, Санкт-Петербург, Ленинский пр., д.140 |
| ОКП/ОКПД2 | 94 4470 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 236800 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 190020, Санкт-Петербург, наб. Обводного канала, д. 134, кор. 12А |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
