| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o86728 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2010/06607 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 13.08.2013 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Контрацептив внутриматочный медьсодержащий NOVA T |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ЗАО "БАЙЕР |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 107113, г. Москва, ул. 3-я Рыбинская, д. 18 стр. 2 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 123022, Россия, г. Москва, Большой Трехгорный пер., д. 1, стр. 1 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Байер Фарма АГ |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Германия, Дальнее зарубежье, Mü,llerstraβ,e 178, 13353BerliMü,llerstraβ,e 178, 13353 Berlinn, Germany |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Германия, Дальнее зарубежье, Bayer Pharma AG, Mü,llerstraβ,e 178, 13353 Berlin, Germany |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9800 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | Bayer Oy., Pansiontie 47, 20210 Turku, Finland |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
