Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | o86760 |
Регистрационный номер медицинского изделия | РЗН 2013/876 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 16.07.2013 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Раствор офтальмологический ОКУфлеш (OCUflash®) |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "УНИМЕД ФАРМА |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 105058, Россия, г. Москва, ул. Ибрагимова, д. 31, корп. 50 |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 105058, Россия, г. Москва, ул. Ибрагимова, д. 31, корп. 50 |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Унимед Фарма спол. с р.о. |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Словацкая Республика, , UNIMED PHARMA, spol. s r. o. Orieš,kova 11, 821 05, Bratislava, Slovak Republic |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Словакия, Дальнее зарубежье, UNIMED PHARMA, spol. s r. o. Orieš,kova 11, 821 05, Bratislava, Slovak Republic |
ОКП/ОКПД2 | 93 9800 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 321460 |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | spol. s r. o. Orieš,kova 11, 821 05, Bratislava, Slovak Republic |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |