Государственный реестр медицинских изделий
Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | o86924 |
Регистрационный номер медицинского изделия | РЗН 2013/1259 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 11.10.2013 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Генератор биполярный СМС V, с принадлежностями I. Генератор биполярный CMC V. II. Принадлежности: 1. Ирригационные модули - не более 10 шт. 2. Кабели соединительные - не более 10 шт. 3. Кабели силовые - не более 10 шт. 4. Ножные педали - не более 10 шт. 5. Напольные стойки для коагулятора - не более 10 шт. |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Общество с ограниченной ответственностью "Джонсон & Джонсон |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2 |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2 |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Синерджетикс Инк" (SYNERGETICS Inc.) |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Соединенные Штаты, , 3600 Horizon Drive, king of Prussia, Pennsylvania 19406, USA |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, 3600 Horizon Drive, king of Prussia, Pennsylvania 19406, USA |
ОКП/ОКПД2 | 94 4420 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 260140 |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | Medos SARL., Rue Girardet 29, CH-2400 LeLoche, Switzerland. Codman & Shurtleff, Inc., 325 Paramount Drive, Raynham, Massachusetts 02767-0350, USA. |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |