Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o87133 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2011/10513 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 04.04.2013 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Дефибриллятор LIFEPAK 20е c принадлежностями Дефибриллятор LIFEPAK 20е. Принадлежности: 1. Батарея литиевая. 2. Сетевой кабель. 3. ЭКГ-кабель. 4. Бумага для принтера. 5. Рукоятки для дефибрилляции с кнопкой разряда. 6. Датчик пульсоксиметрический. 7. Сумка транспортировочная. 8. Подставка для дефибриллятора. 9. Инструкция по применению. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Ортомедиа |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 121096, Россия, г. Москва, 2-я Филевская улица, дом 7, корп. 6 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 121096, Россия, г. Москва, 2-я Филевская улица, дом 7, корп. 6 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Физио-Контрол, Инк. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Соединенные Штаты, , Physio-Control, Inc, 11811 Willows Road NE, Redmond, WA 98052, USA |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , США, Дальнее зарубежье, Physio-Control, Inc., 11811 Willows Rd N.e., Redmond, WA 98052, USA |
| ОКП/ОКПД2 | 94 4410 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 11811 Willows Rd N.e., Redmond, WA 98052, USA |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |