Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o87152 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2009/05551 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 05.06.2013 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Аппарат для гемодиализа DBB-05 Производитель: - NIKKISO Europe GmbH, Desbrocksriede 1, 30855 Langenhagen, Germany, - NIKKISO Со., Ltd., 20-3, Ebisu 4-chome, Shibuya-ku, Tokyo 150-6022, Japan. Место производства: - Desbrocksriede 1, 30855 Langenhagen, Germany, - 20-3, Ebisu 4-chome, Shibuya-ku, Tokyo 150-6022, Japan |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Эмерго Консалтинг |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 125047, Россия, г. Москва, 4-й Лесной пер., д4 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 125047, Россия, г. Москва, 4-й Лесной пер., д. 4 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Никкисо Юроп ГмбХ |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Германия, Дальнее зарубежье, "NIKKISO Europe GmbH", Desbrocksriede 1, 30855 Langenhagen, Germany. |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Германия, Дальнее зарубежье, "NIKKISO Europe GmbH", Desbrocksriede 1, 30855 Langenhagen, Germany. |
| ОКП/ОКПД2 | 94 4480 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |