| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o8910 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2007/01214 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 26.11.2007 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Биоимплантаты аллогенные стерильные «ЛИОПЛАСТ» для детской и взрослой травматологии и ортопедии по ТУ 9398-002-01963143-2007 |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО «фирма КОМВАС» |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Россия, 443001, г. Самара, ул. Молодогвардейская, д.194 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Россия, 443001, г. Самара, ул. Молодогвардейская, д.194 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО «фирма КОМВАС» |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Россия, 443001, г. Самара, ул. Молодогвардейская, д.194 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Россия, 443001, г. Самара, ул. Молодогвардейская, д.194 |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9818 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 105600 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
