| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o8927 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2007/00575 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 09.08.2007 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Набор реагентов для определения содержания триглицеридов в сыворотке и плазме крови ("Триглицериды") в составе: реагент 1 - раствор хромогена - 2 фл (по 30 мл) или 2 фл (по 60 мл), реагент 2 - буферно - ферментный раствор - 2 фл (по 15 мл) или 2 фл (по 30 мл), калибратор - калибровочный раствор триглицеридов, 2,29 ммоль/л - 1 фл (по 2 мл) |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Закрытое акционерное общество "ЭКОлаб |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Россия, 142530, Московская область, г.Электрогорск, ул.Буденного, д.1 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Россия, 142530, Московская область, г.Электрогорск, ул.Буденного, д.1 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Закрытое акционерное общество "ЭКОлаб |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Россия, 142530, Московская область, г.Электрогорск, ул.Буденного, д.1 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Россия, 142530, Московская область, г.Электрогорск, ул.Буденного, д.1 |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9816 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 215410 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 142530, Московская область, г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1 |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
