Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | o8994 |
Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2007/00107 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 25.05.2007 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Монитор для ГБО - терапии, портативный Б-001 |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Федеральное Государственное унитарное предприятие "Государственный космический научно-производственный центр им. М.В.Хруничева |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 121309, Москва, ул. Новозаводская, д.18 |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 121309, Москва, ул. Новозаводская, д.18 |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Федеральное Государственное унитарное предприятие "Государственный космический научно-производственный центр им. М.В.Хруничева |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 121309, Москва, ул. Новозаводская, д.18 |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 121309, Москва, ул. Новозаводская, д.18 |
ОКП/ОКПД2 | 94 4280 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 190850 |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 121309, Москва, ул. Новозаводская, д. 18 |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |