Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | o905 |
Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2010/06678 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 28.01.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Система имплантируемая для парентерального введения лекарственных веществ - "МедСил" по ТУ 9398-039-18037666-2009 в двух исполнениях: - СИПн - с низким резервуаром объемом 0,5 мл, - СИПв - с высоким резервуаром объемом 1 мл. |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ЗАО "МедСил |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 141002, Россия, Московская область, г. Мытищи, ул.Ядреевская, д.4 |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 141002, Россия, Московская область, г. Мытищи, ул.Ядреевская, д.4 |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ЗАО "МедСил |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 141002, Россия, Московская область, г. Мытищи, ул.Ядреевская, д.4 |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 141002, Россия, Московская область, г. Мытищи, ул.Ядреевская, д.4 |
ОКП/ОКПД2 | 93 9818 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 273650 |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |