Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o9138 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2010/07087 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 16.03.2010 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Комплект рентгенодиагностический цифровой (КРЦ) по ТУ 9442-001-95454672-2009 в составе (см. приложение на 1 листе): - камера цифровая 1 шт., - штатив - стойка 1 шт., - кабель сетевой LAN 2 шт., - кабель питания 1 шт., - кабель управляющих сигналов 1 шт., - кабель интерфейса связи с РА 1 шт., - манипулятор (мышь) 1 шт., - ноутбук с экраном 1 шт., - линейка фильтров-удлинителей на 5 разъёмов с индикатором и удлинителем 1 шт. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Унискан |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 630099, г. Новосибирск, ул. Романова, д. 28 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 630099, Россия, , г. Новосибирск, ул. Романова, д. 28 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО "Унискан |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 630099, г. Новосибирск, ул. Романова, д. 28 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 630099, Россия, , г. Новосибирск, ул. Романова, д. 28 |
| ОКП/ОКПД2 | 94 4220 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 281120 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |