Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | o9165 |
Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2010/07220 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 29.03.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Комплекс аппаратно-программный для неинвазивного электрофизиологического исследования сердца - АМИКАРД 01 по ТУ 9442-001-61665564-2009 в двух исполнениях: АМИКАРД 01 К, АМИКАРД 01 П. |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "АМИКАРД |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 119002, Poccия, г. Москва, Карманицкий переулок, д. 9 |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 119002, Россия, г. Москва, Карманицкий переулок, д. 9 |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО "АМИКАРД |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 119002, Poccия, г. Москва, Карманицкий переулок, д. 9 |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 119002, Россия, г. Москва, Карманицкий переулок, д. 9 |
ОКП/ОКПД2 | 94 4280 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 177920 |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 121471, Москва, ул. Рябиновая, д. 65, стр. 2, этаж 3, комнаты 1-4 |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |