| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o9219 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2010/07222 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 29.03.2010 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Комплекс для проведения прикроватного мониторирования автоматизированный "АСТРОКАРД®-ВИВО" по ТУ 9441-009-27981598-2009 |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ЗАО "Медитек |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 125190, Россия, г. Москва, а/я 234 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 105484, Россия, г. Москва, ул. 16-ая Парковая, д. 27 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ЗАО "Медитек |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 125190, Россия, г. Москва, а/я 234 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 105484, Россия, г. Москва, ул. 16-ая Парковая, д. 27 |
| ОКП/ОКПД2 | 94 4180 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 190840 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 123458, Москва, проезд 607, д. 30 |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
