| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o9269 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2010/07224 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 29.03.2010 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Тест-полоски к системе контроля уровня глюкозы в крови Diacont по ТУ 9398-002-63752244-2009 |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Диаконт |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 125284, Россия, г. Москва, 125284, г. Москва, ул.Беговая, д. 13, офис 90 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 125284, Россия, г. Москва, ул.Беговая, д.13, офис 90 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО "Диаконт |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 125284, Россия, г. Москва, 125284, г. Москва, ул.Беговая, д. 13, офис 90 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 125284, Россия, г. Москва, ул.Беговая, д.13, офис 90 |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9816 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 248900 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | ООО "Диаконт", Россия, 125284, Москва, ул. Беговая, д. 13, офис 90 |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
