Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | o9435 |
Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2010/07177 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 16.03.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Набор реагентов "ИФА Лайн-Блот ВИЧ-1,2" Тест-система иммуноферментная для выявления антител к антигенам вируса иммунодефицита человека типов 1 и 2 методом иммунного блоттинга с использованием рекомбинантных антигенов по ТУ 9388-040-70423725-2006 |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "ЭПИДБИОМЕД-ИМПЭКС |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 115193, Россия, г. Москва, ул. 7-я Кожуховская, д. 20 |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 115193, Россия, г. Москва, ул. 7-я Кожуховская, д. 20 |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО "ЭПИДБИОМЕД-ИМПЭКС |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 115193, Россия, г. Москва, ул. 7-я Кожуховская, д. 20 |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 115193, Россия, г. Москва, ул. 7-я Кожуховская, д. 20 |
ОКП/ОКПД2 | 93 8840 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |