| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o9492 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2010/07916 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 27.05.2010 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Набор реагентов для иммуноферментного определения натуральных антител к пептидному фрагменту белка S100b в сыворотке крови («ГЭБ-ИФА-ТЕСТ») по ТУ 9398-001-53222545-2009 |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "ГЕРОФАРМ |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 197022, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Академика Павлова, 5В, пом-46-Н |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 191119, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Звенигородская, д. 9 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО "ГЕРОФАРМ |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 197022, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Академика Павлова, 5В, пом-46-Н |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 191119, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Звенигородская, д. 9 |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9817 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 106840 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
