Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o9494 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2009/06469 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 18.03.2010 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Аппарат для плазмафереза "ГЕМОС-ПФ" портативный, многофункциональный и магистраль кровопроводящая "ГЕМОС-МН.ПФ" по ТУ 9444-003-17669405-2009 (см. приложение на 1 листе): Магистраль кровопроводящая «ГЕМОС-МН.ПФ» , производства ООО «НПП Биотех-М» (Россия) или фирмы Industrie Borla S.p.A. (Италия), состоящая из комплектующих изделий: фильтры, зажимы, клапаны, крышки, камеры, трубки, соединители. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Общество с ограниченной ответственностью "НПП Биотех-М |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 123181, Россия, г. Москва, ул.Маршала Катукова, д.5 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 123181, Россия, г. Москва, ул.Маршала Катукова, д.5 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Общество с ограниченной ответственностью "НПП Биотех-М |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 123181, Россия, г. Москва, ул.Маршала Катукова, д.5 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 123181, Россия, г. Москва, ул.Маршала Катукова, д.5 |
| ОКП/ОКПД2 | 94 4470 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | ООО "НПП Биотех-М", Россия, 123181, Москва, ул. Маршала Катукова, д. 5 |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |