Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | o9550 |
Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2010/07274 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 08.04.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке крови кинетическим методом по ТУ 9398-005-09807247-2009 |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "ХОСПИТЕКС ДИАГНОСТИКС |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 111020, Россия, г. Москва, ул. 2-я Синичкина, д. 9А, стр. 3 |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 111020, Россия, г. Москва, ул. 2-я Синичкина, д. 9А, стр. 3 |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО "ХОСПИТЕКС ДИАГНОСТИКС |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 111020, Россия, г. Москва, ул. 2-я Синичкина, д. 9А, стр. 3 |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 111020, Россия, г. Москва, ул. 2-я Синичкина, д. 9А, стр. 3 |
ОКП/ОКПД2 | 93 9816 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 121552, Москва, ул. Коцюбинского, д. 4 |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |