| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o9582 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2010/07381 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 13.04.2010 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Электростимулятор автономный желудочно-кишечного тракта и слизистых оболочек АЭС ЖКТиСО-"Электронный нормализатор" по ТУ 9444-014-11555014-2008 |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "НПО "ЭКОМЕД |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 119991, г. Москва, 5-й Донской проезд, д. 21б |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 119991, Россия, г. Москва, 5-й Донской проезд, д. 21б |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО "НПО "ЭКОМЕД |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 119991, г. Москва, 5-й Донской проезд, д. 21б |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 119991, Россия, г. Москва, 5-й Донской проезд, д. 21б |
| ОКП/ОКПД2 | 94 4490 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 330850 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 119991, Москва, 5-й Донской проезд, д. 21 б |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
