Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | o979 |
Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2010/07102 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 16.03.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Материал стоматологический - паста для лечения гангренозных пульпитов и периодонтитов "Пульпосептин" по ТУ 9391-049-49908538-2009 |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "НКФ ОМЕГА-ДЕНТ |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 115088, Россия, г. Москва, ул. Угрешская, д.31, корп.3, офис 211-212 |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 115088, Россия, г. Москва, ул. Угрешская, д.31, корп.3, офис 211-212 |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО "НКФ ОМЕГА-ДЕНТ |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 115088, Россия, г. Москва, ул. Угрешская, д.31, корп.3, офис 211-212 |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 115088, Россия, г. Москва, ул. Угрешская, д.31, корп.3, офис 211-212 |
ОКП/ОКПД2 | 93 9174 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 115088, Москва, ул. Угрешская, д. 31, корп. 3, офис 211-212 |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |