Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | o9931 |
Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2010/07674 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 11.05.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Набор реагентов "ИФА-Корь-IgG" Тест-система иммуноферментная для определения иммуноглобулинов класса G к вирусу кори по ТУ 9398-065-70423725-2010 |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ЗАО "ЭКОлаб |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 142530, Россия, Московская область, г. Электрогорск, ул.Буденного, д.1 |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 142530, Россия, Московская область, г. Электрогорск, ул.Буденного, д.1 |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ЗАО "ЭКОлаб |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 142530, Россия, Московская область, г. Электрогорск, ул.Буденного, д.1 |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 142530, Россия, Московская область, г. Электрогорск, ул.Буденного, д.1 |
ОКП/ОКПД2 | 93 9817 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 1 - изделия, имеющие низкую степень риска: медицинские весы, микроскопы, звукореактотесторы и т.п. |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 211810 |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 142530, Московская область, г. Электрогорск, ул. Будённого, д. 1 |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |