Государственный реестр медицинских изделий

Реагенты диагностические для иммунохимических исследований in vitro специфических белков в моче и спинномозговой жидкости

Реагенты диагностические для иммунохимических исследований in vitro специфических белков крови

Материалы хирургические шовные "РЕПРОМЕД" по ТУ 9398-003-13278599-2010

Набор реагентов для определения активности антитромбина III в плазме крови человека клоттинговым методом ("Реаклот АТ III тест") по ТУ 9398-023-05595541-2011

Набор реагентов для определения растворимых фибрин-мономерных комплексов (РФМК) в плазме крови человека о-фенантролиновым методом ("РФМК-тест") по ТУ 9398-279-05595541-2007

Набор реагентов для определения волчаночного антикоагулянта (ВА-тест) по ТУ 9398-018-05595541-2008

Набор реагентов для определения активности IX фактора свертывания крови (Фактор IX-тест) по ТУ 9398-021-05595541-2009 в составе: лиофильно высушенный эрилид (аналог кефалина)-1флакон, суспензия каолина в 0,9% растворе натрия хлористого -1 флакон (5,0 мл), 0,025 М раствор кальция хлористого - 1 флакон (5,0 мл), субстратная плазма, лиофильно высушенная-1 флакон, плазма-калибратор, лиофильно высушенная-1 флакон, концентрат имидазолового буфера -1 флакон (5,0 мл)

Набор реагентов для определения протромбинового времени, протромбинового отношения, протромбинового индекса, протромбина по Квику и МНО в капиллярной крови ("Диакап-П") по ТУ 9398-281-05595541-2007 в составе: - ренампластин, лиофильно высушенный тромбопластиновый реагент из мозга кроликов с добавлением кальция (4,0 мл) - 9 флаконов, - консервант для капиллярной крови, концентрат (5,0 мл) - 1 флакон

Набор реагентов для определения активности VIII фактора свертывания крови (Фактор VIII-тест) по ТУ 9398-020-05595541-2009 в составе: лиофильно высушенный эрилид (аналог кефалина)-1флакон, суспензия каолина в 0,9% растворе натрия хлористого -1 флакон (5,0 мл), 0,025 М раствор кальция хлористого - 1 флакон (5,0 мл), субстратная плазма, лиофильно высушенная-1 флакон, плазма-калибратор, лиофильно высушенная-1 флакон, концентрат имидазолового буфера -1 флакон (5,0 мл)

Набор реагентов для выполнения коагуляционных тестов (Коагуло-тест) по ТУ 9398-008-05595541-2009 в составе: - лиофильно высушенный фосфолипидный компонент эрилид (2 флакона), - суспензия каолина в дистиллированной воде (2 флакона по 5,0 мл), - 0,025 М раствор кальция хлористого (2 флакона по 5,0 мл)

Набор реагентов "Плазма контрольная патологическая со сниженным и с повышенным уровнем фактора VIII (Патоплазма VIII)" по ТУ 9398-025-05595541-2011 в составе: патоплазма VIII с активностью ф. VIII около 20 %, лиофильно высушенная - 3 флакона, патоплазма VIII с активностью ф. VIII около 200 %, лиофильно высушенная - 3 флакона

Набор реагентов для определения резистентности ф. V к протеину С (РеаЛейден-тест) по ТУ 9398-034-05595541-2011

Набор реагентов для определения активности протеина С оптическим методом (Реахром-Протеин С) по ТУ 9398-019-05595541-2008

Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ) (Коагуло-Экспресс) по ТУ 9398-014-05595541-2007

Набор реагентов для выявления ДНК Mycoplasma genitalium в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с флуоресцентной детекцией в режиме реального времени "Микоплазма гениталиум" по ТУ 9398-010-01058639-2015

Набор реагентов для выявления ДНК Trichomonas vaginalis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с флуоресцентной детекцией в режиме реального времени "Трихомонас вагиналис" по ТУ 9398-007-01058639-2015

Набор реагентов для определения содержания фибриногена ("ОптиФибриноген-тест") по ТУ 9398-015-05595541-2008

Реагент для контроля правильности определения параметров свертывающей, противосвертывающей и фибринолитической систем (Плазма контрольная) по ТУ 9398-026-05595541-2009 в составе: плазма крови человека с параметрами гемостаза в пределах нормы, лиофильно высушенная 3 флакона, плазма крови человека с искусственно сниженными параметрами гемостаза, лиофильно высушенная 3 флакона

Плазма контрольная (пул здоровых доноров) (Плазма Н) по ТУ 9398-004-05595541-2009 в составе:- плазма крови человека с параметрами гемостаза в пределах нормы, лиофильно высушенная (3 флакона), - плазма крови человека с искусственно сниженными параметрами гемостаза, лиофильно высушенная (3 флакона)

Набор реагентов для определения активности фактора Виллебранда в плазме крови (Виллебранд-тест) по ТУ 9398-031-05595541-2010