Исследования и открытия

ОКРЕВУС быстро подавляет признаки активности заболевания у пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом (РРС) У пациентов с недавно установленным диагнозом РРС (ранняя стадия заболевания) и без предшествующего лечения, ОКРЕВУС превосходит Ребиф® (интерферон бета-1а) в отношении контроля активности заболевания ОКРЕВУС продемонстрировал снижение показателя утомляемости у пациентов с первично прогрессирующим...

Ученые Сибирского Государственного Медицинского Университета (СибГМУ) и Федерального исследовательского центра Институт цитологии и генетики – представители Томского консорциума по описторхозу (Tomsk Opisthorchiasis Consortium — TOPIC), — приняли участие в работе международной конференции, посвященной проблеме малоизученных тропических заболеваний Азии - NTD Asia2017, состоявшейся в марте 2017...

«Рош» представит новые данные на конференции Американской академии неврологии, дополнительно подтверждающие эффективность и безопасность препарата ОКРЕВУС (окрелизумаб), недавно одобренного FDA для лечения двух типов рассеянного склероза Презентации результатов будут включать в себя устные и стендовые доклады по рецидивирующему и первичному прогрессирующему рассеянному склерозу Компания «Рош» объявляет о...

Международная биофармацевтическая компания MSD (Merck Sharp & Dohme) и Казанский государственный медицинский университет (КГМУ) подписали рамочный договор, который позволит ускорить запуск на базе университета новых клинических исследований. В церемонии подписания приняли участие ректор КГМУ Алексей Созинов и генеральный директор MSD в России Марван Акар. MSD и...

В ходе программы клинических исследований EMPEROR HF планируется изучение эффективности и безопасности эмпаглифлозина при хронической сердечной недостаточности, как у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, так и без него[1,2] Около 26 миллионов человек во всем мире страдает сердечной недостаточностью (СН), и это заболевание характеризуется высоким уровнем...

Исследование III фазы показало превосходство препарата Алеценза компании «Рош» над кризотинибом в лечении определенного типа рака легкого Это второе прямое сравнительное исследование III фазы, в котором показано, что препарат Алеценза помогает больным распространенным ALK-положительным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) Результаты показали, что получавшие Алецензу пациенты жили значительно дольше...

Согласно ретроспективному анализу данных исследования III фазы CLARITY, недавно опубликованному в Multiple Sclerosis Journal, установлено статистически значимое уменьшение атрофии головного мозга у пациентов, получавших короткий курс исследуемой терапии кладрибином в таблетках на протяжении 2 лет, по сравнению с пациентами, получавшими плацебо. Эти данные коррелировали с эффектами...

Образовательная программа «ST.University», организованная компанией «Стентекс» совместно с Московским Государственным медико-стоматологическим университетом им. Евдокимова, прошла на базе 23-ей ГКБ им. Давыдовского в Москве - 04 апреля 2017 г. Москва. «Образовательные программы являются одной из самых важных составляющих нашего предложения. Мы стремимся предоставить специалистам по рентгенэндоваскулярной диагностике...

Результаты международного исследования III фазы ALUR показали, что Алеценза обеспечивает значимое улучшение выживаемости без прогрессирования (ВБП) у пациентов с распространенным ALK-положительным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) и наличием прогрессирования заболевания после лечения, включающего химиотерапию на основе платины и кризотиниб, по сравнению с химиотерапией[1] Компания «Рош» сообщает о...

Инновационная технология Philips и PathAI с использованием искусственного интеллекта и больших данных в исследовании патологий позволит улучшить диагностику рака груди Royal Philips, мировой лидер в производстве решений для здравоохранения, и компания PathAI, разработчик технологии искусственного интеллекта для диагностики патологий, объявили о сотрудничестве с целью повышения точности...