«Рош» представит новые данные о препаратах на ежегодной конференции Американского общества клинической онкологии 2017 года
«Рош» представит новые данные о препаратах персонализированной медицины и противоопухолевых иммунотерапевтических средствах на ежегодной конференции Американского общества клинической онкологии 2017 года
- 20 препаратов компании «Рош» фигурируют в более чем 190 докладах на ASCO 2017
- Новые важные результаты по препарату Перьета (пертузумаб) и Алеценза (алектиниб) позволят улучшить стандарты терапии
- Первые результаты широкой программы клинической разработки компании «Рош» дают представление о следующем поколении противоопухолевых иммунотерапевтических средств, включая первое Т-клеточное биспецифическое антитело компании «Рош»
Компания «Рош» объявляет о представлении новых данных по 20 зарегистрированным и исследуемым препаратам на ежегодной конференции Американского общества клинической онкологии (ASCO), которая пройдет в Чикаго (США) с 2 по 6 июня. Было принято более 190 докладов, включая два срочных, поступивших в последний момент, и 24 устных доклада.
«Мы добиваемся значительных успехов с препаратами персонализированной медицины и противоопухолевыми иммунотерапевтическими средствами, – говорит Сандра Хорнинг, главный медицинский директор и глава глобального подразделения по разработке лекарственных препаратов компании «Рош». – Продолжая исследования и совместные проекты, мы стремимся разрабатывать лекарства и комбинированные виды лечения, внедрять сложные диагностические методы и задействовать в рамках наших усилий большие объемы данных, чтобы приблизиться к цели – излечению рака».
Ключевые моменты из онкологического портфолио компании «Рош» включают в себя новые результаты, полученные в исследовании APHINITY по ранним стадиям рака молочной железы и исследовании ALEX по раку легкого. Оба этих исследования будут отмечены в рамках официальной программы для СМИ на конференции ASCO в понедельник, 5 июня. APHINITY – рандомизированное исследование III фазы по изучению комбинации препаратов Перьета® и Герцептин® (трастузумаб) и химиотерапии в качестве адьювантной (после операции) терапии у больных с ранними стадиями HER2-положительного рака молочной железы.
Исследование APHINITY было проведено в сотрудничестве с Международной группой по изучению рака молочной железы (BIG), Европейской исследовательской группой (BrEAST) и Научным фондом (Frontier Science Foundation). ALEX – рандомизированное многоцентровое открытое исследование III фазы по сравнению препаратов Алеценза® (алектиниб) и кризотиниб у пациентов с ALK-положительным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ), ранее не получавших лечения.
В последние годы наблюдался значительный прогресс в области противоопухолевых иммунотерапевтических средств, и компания «Рош» продолжает исследовать новые способы задействовать иммунную систему в борьбе против рака в рамках своих подходов по созданию противоопухолевых иммунотерапевтических средств следующего поколения для пациентов. Имея в активе более 20 экспериментальных противоопухолевых иммунотерапевтических средств в разработке и 12 в стадии клинических исследований, «Рош» представит ранние результаты по своему первому Т-клеточному биспецифическому антителу (CEA-CD3 TCB: RG7802; RO6958688) для лечения РЭА-положительных онкологических заболеваний, включая метастатический колоректальный рак. Эти данные были получены в результате двух продолжающихся исследований I фазы с эскалацией дозы в котором CEA-CD3 TCB используется в режиме монотерапии или в комбинации с препаратом Тецентрик® (атезолизумаб).
Дополнительная информация по вкладу компании «Рош» в научную программу конференции ASCO 2017, а также более широкий обзор успехов компании в лечении онкологических заболеваний будут представлены в ходе брифинга компании «Рош» для СМИ 09:00–10:45 по летнему поясному времени центральных штатов (CDT) в пятницу, 2 июня, в отеле Chicago Marriott Hotel Downtown Magnificent Mile.
Это мероприятие, организованное независимо компанией «Рош», открыто для журналистов из-за пределов США, зарегистрированных в качестве представителей СМИ на конференции ASCO 2017. Для регистрации пройдите по ссылке http://roche.cvent.com/d/15qz2b.
Следите за новостями компании «Рош» в Twitter: @Roche, за обновленной информацией и новостями конференции ASCO 2017 – по хэштегу #ASCO17. Для получения дополнительной информации о деятельности «Рош» в области онкологии посетите Roche Oncology Hub на сайте Roche.com.
Обзор важнейших презентаций на ASCO 2017, в которых будут представлены препараты «Рош»
Препарат |
Название реферата |
Номер реферата |
Перьета (пертузумаб) (экспериментальное применение) |
Исследование APHINITY (BIG 4-11): Рандомизированное сравнение химиотерапии (C) и трастузумаба (T) плюс плацебо (Pla) по сравнению с химиотерапией плюс трастузумаб (T) плюс пертузумаб (P) в качестве адьювантной терапии у пациентов (pts) с ранними стадиями HER2+ рака молочной железы (EBC) |
Доклад LBA500 (устный) понедельник, 5 июня 09:45 – 12:45 CDT |
Алеценза (алектиниб) (экспериментальное применение) |
Алектиниб в сравнении с кризотинибом при распространенном ALK-положительном немелкоклеточном раке легкого (НМРЛ): Основные результаты международного исследования III фазы ALEX |
Доклад LBA9008 (устный) вторник, 6 июня 09:45 – 12:45 CDT |
CEA-CD 3 TCB (RG7802) (экспериментальное применение) |
Исследования 1a и 1b фазы по новому раково-эмбрионному антигену (РЭА) T-клеточному биспецифическому (CEA CD3 TCB) антителу в качестве монотерапии и в комбинации с атезолизумабом: Предварительные данные по эффективности и безопасности у пациентов с метастатическим колоректальным раком (mCRC)
|
Доклад 3002 (устный) понедельник, 5 июня 13.15 – 16.15 CDT |
Ипатасертиб (экспериментальное применение) |
LOTUS (NCT02162719): двойное слепое плацебо (PBO)-контролируемое рандомизированное исследование II фазы по применению в первой линии комбинации ипатасертиб (IPAT) + паклитаксел (P) при метастатическом тройном негативном раке молочной железы (TNBC) |
Доклад 1009 (стендовый) воскресенье, 6 июня 16:45 – 18:00 CDT |
Тецентрик (атезолизумаб) (экспериментальное применение) |
IMmotion150: Исследование II фазы по применению атезолизумаба (atezo) и бевацизумаба (bev) в сравнении с (и после) atezo или сунитиниба (sun) у пациентов (pts) с метастатической почечноклеточной карциномой (mRCC), ранее не получавших лечения |
Доклад 4505 (устный) понедельник, 5 июня 08:00 – 10:00 CDT |
Тецентрик (атезолизумаб) (экспериментальное применение) |
Атезолизумаб (atezo) плюс химиотерапия (chemo) препаратами платины при немелкоклеточном раке легкого (НМРЛ): обновленные данные исследования 1b фазы |
Доклад 9092 (стендовый) суббота, 3 июня 08:00 - 11:30 CDT |
Тецентрик (атезолизумаб) (экспериментальное применение) |
Результаты по клинической активности, безопасности и биомаркерам из исследования 1a фазы по атезолизумабу (atezo) при распространенном / рецидивирующем раке эндометрия (rEC) |
Доклад 5585 (стендовый) суббота, 3 июня 13:15 – 16:45 CDT |
Тецентрик (атезолизумаб) (экспериментальное применение) |
Влияние лечения атезолизумабом (atezo) после прогрессирования заболевания при распространенном НМРЛ: результаты из рандомизированного исследования III фазы OAK |
Доклад 9001 (устный) вторник, 6 июня 09:45 – 12:45 CDT |
Тецентрик / IDO1 (атезолизумаб / GDC-0919) (экспериментальное применение) |
Исследование 1b фазы с эскалацией дозы по комбинированному ингибированию IDO1 (GDC-0919) и PD-Ll (атезолизумаб) у пациентов (pts) с местно-распространенными или метастатическими солидными опухолями |
Доклад 105 (устный) воскресенье, 6 июня 09:45- 11:15CDT |
О компании «Рош»
Компания «Рош» входит в число ведущих компаний мира в области фармацевтики и диагностики, являясь самым крупным производителем биотехнологических лекарственных препаратов для лечения онкологических, офтальмологических и аутоиммунных заболеваний, тяжелых вирусных инфекций и нарушений центральной нервной системы. Компания «Рош» является лидером в области диагностики in vitro и гистологической диагностики онкологических заболеваний, а также пионером в области самоконтроля сахарного диабета. Объединение фармацевтического и диагностического подразделений позволяет «Рош» быть лидером в области персонализированной медицины — стратегии, направленной на разработку эффективных медицинских решений для пациентов, с учетом индивидуальных особенностей каждого.
Компания была основана в 1896 году и на протяжении 120 лет производит современные диагностические средства и инновационные лекарственные препараты для профилактики, диагностики и лечения серьезных заболеваний, делая значительный вклад в развитие мирового здравоохранения. Двадцать девять препаратов «Рош», в том числе жизненно важные антибиотики, противомалярийные и противоопухолевые препараты, включены в Перечень основных лекарственных средств ВОЗ. Восемь лет подряд компания «Рош» признается лидером в сфере фармацевтики, биотехнологий и медико-биологических наук по показателям устойчивости индекса Доу-Джонса. Группа компаний «Рош» (штаб-квартира в Базеле, Швейцария) имеет представительства более чем в 100 странах мира, в которых, по данным 2016 года, работает более 94 000 человек. Инвестиции компании в исследования и разработки составляют 9,9 миллиардов швейцарских франков, объем продаж — 50,6 миллиарда швейцарских франков. Компании «Рош» полностью принадлежит компания Genentech, США, и контрольный пакет акций компании Chugai Pharmaceutical, Япония. Дополнительную информацию о компании «Рош» в России можно получить на сайте www.roche.ru
Все товарные знаки, использованные или упомянутые в данном пресс-релизе, защищены законом.
Дисклеймер: Информация, размещенная в настоящем пресс-релизе, содержит сведения о не зарегистрированных в РФ лекарственных средствах/показаниях к применению, носит исключительно научный характер и не является рекламой.