Пресс-конференция «Редкие заболевания: проблемы, возможности, перспективы»
В Национальном медицинском исследовательском центре имени В. А. Алмазова состоялась пресс-конференция на тему «Редкие заболевания: проблемы, возможности, перспективы». Мероприятие стало частью взаимодействия, инициированного в мае 2017 года в рамках меморандума, подписанного между фармацевтической компанией Санофи[1] и ФГБУ «НМИЦ им. В. А. Алмазова» Минздрава России, нацеленного на реализацию комплексных научно-просветительских программ в области профилактики и лечения неинфекционных заболеваний, в том числе редких заболеваний, включающих такие области сотрудничества, как образовательные программы для врачей по редким заболеваниям, развитие мультидисциплинарного подхода в диагностике и лечении редких заболеваний и повышение доступности диагностики и оценки лечения. Еще одним важным аспектом деятельности станет разработка и реализация совместных научно-исследовательских проектов и проведение клинических и эпидемиологических исследований.
Основной целью пресс-конференции является привлечение внимания широкой общественности к проблемам пациентов с редкими заболеваниями, к сложностям, с которыми сталкивается медицинское сообщество, а также освещение новых возможностей для терапии редких заболеваний.
Редкие (орфанные) заболевания, в большинстве случаев обусловлены генетическими отклонениями и встречаются у небольшой части населения[2]. Минздрав России заявил о том, что редкими болезнями страдают 12 тысяч 785 россиян, и на их лекарственное обеспечение ежегодно требуется порядка 4,6 млрд. рублей[3]. Финансирование лечения пациентов с редкими заболеваниями происходит как из средств федерального бюджета, так и из регионального.
С докладами по проблематике выступили Первунина Татьяна Михайловна, директор Института перинатологии и педиатрии ФГБУ «НМИЦ им. В. А. Алмазова» Минздрава России; Куцев Сергей Иванович, главный внештатный специалист по медицинской генетике Минздрава России; Дубина Михаил Владимирович, председатель Комитета по здравоохранению Правительства Санкт-Петербурга; Хвостикова Елена Аркадьевна, директор пациентской организации «Геном».
«Важно создание новых центров, которые имеют технологические возможности и кадровый потенциал для работы с пациентами разных возрастных групп с редкими заболеваниями», - отметила Татьяна Михайловна Первунина в своем выступлении.
Доклад Сергея Ивановича Куцева был сфокусирован на ситуации с орфанными заболеваниями в России. Эксперт отметил, что за последние годы диагностика наследственных орфанных заболеваний улучшается. Это связано с развитием генетических технологий, в частности - методов микроматричного анализа и массового параллельного секвенирования. Однако по многим редким заболеваниям не созданы стандарты лечения, а процесс маршрутизации пациентов может длиться годами. «Диагностика пациентов – продолжительный процесс. Из-за того, что эти заболевания редкие, не всегда врачи первичного звена могут распознать симптоматику орфанных заболеваний, – отметил С.И. Куцев, – Поздняя диагностика, а также несвоевременная терапия могут негативно влиять на продолжительность и качество жизни».
Елена Аркадьевна Хвостикова рассказала о жизни и проблемах людей с орфанными заболеваниями. «Поддержка пациентов с редкими заболеваниями – это важная задача государства и общества. Зачастую лечение орфанных заболеваний является дорогостоящим и самостоятельно оплатить терапию пациенты не в силах, что может приводить к прогрессированию заболевания и даже смерти. Важно отметить, что при получении необходимых препаратов многие пациенты могут вести полноценную социальную жизнь – учиться, работать, заводить семьи.»
В своих выступлениях эксперты сошлись во мнении, что для улучшения диагностики заболеваний, усовершенствовании системы помощи пациентам с редкими заболеваниями требуется объединение усилий всех заинтересованных сторон: органов власти, специалистов здравоохранения, представителей общественных, в том числе пациентских организаций, бизнеса и СМИ.
- Представительство акционерного общества «Санофи-авентис груп» (Франция), г. Москва
- http://spiporz.ru/redkie-zabolevaniya/
- http://www.rbc.ru/rbcfreenews/20111025180451.shtml