FDA одобрило первый биоаналог быстродействующего инсулина для контроля уровня сахара у пациентов с диабетом. Он будет выпускаться в виде шприц-ручки и флаконов.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило инсулин аспарт-szjj (Merilog) французской Sanofi – первый биоаналог инсулина быстрого действия, сообщает «Фармацевтический вестник» со ссылкой на пресс-службу регулятора. Препарат создан на основе инсулина NovoLog, выпускаемого датской Novo Nordisk.

Инсулин аспарт-szjj помогает пациентам с диабетом поддерживать стабильный уровень сахара в крови, предотвращая резкие колебания его уровня при приеме пищи. Merilog поступит в продажу в виде предварительно заполненной шприц-ручки объемом 3 мл и флаконов для многократного применения на 10 мл.

Препарат подтвердил эффективность и безопасность в III фазе клинических испытаний с участием 597 пациентов с диабетом 1-го и 2-го типов, получавших многократные инъекции ежедневно. На 26-й неделе исследования показатели сахара в крови не отличались у испытуемых в группах, получавших биоаналог и оригинальный продукт.

Merilog вводится подкожно в область живота, бедер, ягодиц или верхней части рук примерно за 5—10 минут до еды. Точная дозировка определяется врачом для каждого пациента.

После двух биоаналогов инсулина длительного действия, зарегистрированных в 2021 году, Merilog стал третьим препаратом, утвержденным FDA.