Препарат Мультак должен быть одобрен для продажи в Соединенных Штатах, для лечения такого расстройства ритма сердца, как фибрилляция.
В 2006 году Управление по контролю за продуктами питания и лекарственными препаратами отклонило утверждение препарата Мультак, так как в результате исследования было обнаружено, что препарат повышает риск смерти и сердечно-сосудистых проблем. Фармацевтическая фирма «Санофи-Авентис» попросила провести дополнительные исследования.
В новом исследовании было установлено, что у пациентов принимающих Мультак на 24% снизился риск госпитализации по поводу сердечных проблем и смерти. В прошлом году Санофи-Авентис повторно предложила утвердить препарат.
Голосованием 10-3 группой медицинских экспертов было решено утвердить препарат Мультак.