Таких как трехлетний Арчи Перрин (Archie Perrin) - один на десять миллионов. Он один из пяти человек в Британии, страдающих от смертельного заболевания под названием первичная гипероксалурия второго типа, встречающегося у одного из десяти миллионов новорожденных. В возрасте двух лет он получил печень и почку своей матери, Андреа Фостер (Andrea Foster).
Припадки у маленького британца Арчи Перрин, страдающего редчайшим заболеванием – первичной гипероксалурией второго типа, начались, когда ему было всего шесть недель. После месяца тестов в Great Ormond Street Hospital выяснилось, что он родился с патологией печени. Это означало, что по всему его организму разбросаны кристаллы кальция. Без пересадки печени такое состояние является смертельным. В два года мальчик получил от матери печень, а шесть месяцев спустя они оба прошли через еще одну большую операцию - трансплантацию почки.
Печень - единственный орган в организме, способный регенерировать в случае, если удалить его часть. Секция, пересаженная Арчи, вырастет до нормального размера, а печень мисс Андреа Фостер регенерирует, чтобы компенсировать недостающую часть. Арчи, которому сейчас три года, быстро поправляется, однако ему придется всю жизнь принимать лекарства, не дающие его иммунной системе отторгнуть новые органы. 32-летний отец Арчи, Ян Перрин (Ian Perrin), рассказывает: «Арчи стало гораздо лучше. Для семьи это были тяжкие времена, но с сентября он пойдет в садик, и это так здорово видеть, как он наконец-то начинает жить».
Единственное долгосрочное последствие заболевания для Арчи - проблемы со зрением, и уже сейчас он привыкает к своей первой паре очков. Один из консультантов мальчика, доктор Дэтлиф Бокенхауэр (Detlef Bockenhauer) уточнил, что у Арчи был случай особенно тяжелой формы болезни, когда печень повреждается в очень раннем возрасте. Он сказал, что малыш чувствует себя «очень хорошо» и был «полностью излечен».