Исследователи из медицинского центра при Университете Маастрихта (Нидерланды) разработали новый анализ крови, который позволяет врачам проверять нерождённых детей на синдром Дауна и другие тяжёлые заболевания.
Тест основан на извлечении ДНК плода из материнской крови и проверке генома на различные отклонения. В настоящее время выяснить, вынашивает женщина здорового ребёнка или больного синдромом Дауна, можно только двумя инвазивными способами.
Первый — амниоцентез — требует пункции плодного пузыря и забора образца околоплодной жидкости. В некоторых случаях это может привести к выкидышу, даже если плод совершенно здоров. Вторая методика — обследование хорионических ворсинок — предусматривает анализ фрагмента плаценты, взятого через шейку матки или брюшную стенку.
Для проведения нового анализа требуется такое же оборудование, как для амниоцентеза, но вместо околоплодной жидкости используется кровь. Разработчики отмечают, что новая методика абсолютно неинвазивна.
Ожидается, что новый анализ войдёт в общую практику уже через четыре года. Пациенту он будет обходиться в 30 фунтов стерлингов. С его помощью можно будет выявлять у ещё не родившегося ребёнка не только синдром Дауна, но и такие недуги, как синдром Эдвардса и синдром Патау. Кроме того, методику можно использовать для проверки плода на мышечную дистрофию и гемофилию.