При получении из ЭСК специализированных клеток, предназначенных для трансплантации с целью восстановления функций поврежденной ткани пациента, высок риск сохранения в популяции дифференцированных клеток отдельных недифференцированных ЭСК, которые при попадании в организм пациента могут дать начало опухолям. Исследователи под руководством Йохана Якобсона (Johan Jakobsson) из Отдела Экспериментальной Медицины (Department of Experimental Medical Science) Лундского Университета разработали методику, которая позволит исключить из колонии незрелые стволовые клетки, что обеспечит безопасную трансплантацию.
Ученые проводили эксперименты на мышах с болезнью Паркинсона – нейродегенеративным заболеванием, характеризующимся массовой гибелью нейронов центральной нервной системы. С помощью пересадки мышам нейральных стволовых клеток, полученных из ЭСК, планировалось восстановить популяцию утраченных нервных клеток. Ученые получили многообещающие результаты: у мышей из экспериментальной группы вероятность развития опухолей оказалась достоверно ниже, чем у животных из группы контроля, а прижившиеся трансплантированные клетки дали начало нервным клеткам нужного типа.
«Чтобы отобрать из выращенной колонии стволовых клеток те, которые подойдут для трансплантации, мы используем специально сконструированные вирусные частицы для генетической модификации клеток таким образом, чтобы при достижении необходимой стадии зрелости в них начиналась экспрессия зеленого флуоресцентного белка», - объясняет Якобсон. «Для нас это важный шаг вперед. Ранее при трансплантациях такого рода всегда развивались доброкачественные либо злокачественные новообразования. Сейчас нам удалось продемонстрировать, что этого можно избежать».
В Лундском Университете ведутся исследования по терапии стволовыми клетками таких заболеваний, как болезнь Паркинсона, диабет, лейкемия и рак молочной железы. Исследовательская группа поставила перед собой цель в течение 10 лет сделать терапию стволовыми клетками эффективной и безопасной хотя бы для одного из этих заболеваний. «Наша методика теоретически подошла бы для лечения всех этих заболеваний, - говорит Якобсон, - Следующим нашим шагом будет проведение экспериментов на клеточных линиях человека».