Родовая асфиксия — распространенная причина заболеваемости и смертности новорожденных, причем лечение последствий этого состояния в настоящее время малоэффективно.
В совместной работе голландских (University Medical Center Utrecht) и американских (University of Illinois) ученых исследовалась возможность клеточной терапии неонатальной гипоксии/ишемии. Состояние моделировали на новорожденных мышах, которым на 3-й день после гипоксии интракраниально вводили мезенхимальные стволовые клетки (МСК). На 9-й день у мышат было отмечено улучшение сенсоро-моторных функций и уменьшение области поражения. Повторно МСК вводили на 10-й день после гипоксии, результатом чего было продолжение функционального улучшения и восстановление окрашивания основных белков миелина — MAP2 и MBP, что показывало ремоделирование аксонов. Однократное введение МСК (на 3-й или 10-й день) улучшало формирование нейронов и олигодендроцитов, тогда кка повторное введение МСК не давало дополнительного эффекта. Ученые предположили, что выделение донорскими МСК факторов роста и дифференцировки приспособлено к нуждам микроокружения поврежденного и регенерирующего головного мозга в каждый конкретный момент.
Материалы исследования представлены в статье van Velthoven CT, Kavelaars A, van Bel F, Heijnen CJ. Repeated mesenchymal stem cell treatment after neonatal hypoxia-ischemia has distinct effects on formation and maturation of new neurons and oligodendrocytes leading to restoration of damage, corticospinal motor tract activity, and sensorimotor function. J Neurosci. 2010 Jul 14;30(28):9603-11.