Американские ученые обнаружили ген, который вызывает глухоту. По их словам, это даст большой толчок в разработке новых методов лечения глухоты.

«Причиной потери слуха является мутация белка, называемого CIB2. Этот ген в пределах клетки связывается с кальцием и несет ответственность за развитие глухоты при синдроме Ашера I типа, а также несиндромной потери слуха. Синдром Ашера является генетическим дефектом, вызывающим глухоту, ночную слепоту и потерю периферийного зрения в результате прогрессирующей дегенерации сетчатки», - комментируют медики.

Исследователи из Университета Цинциннати провели генетический анализ около шестидесяти человек из Пакистана и Турции. В результате, был определен ген, который вызывает не только глухоту при синдроме Ашера, но и глухоту, не связанную с ним.

Исследователь Зубаир Ахмед отмечает, что мутации CIB2 долго являлись одной из причин развития глухоты среди пакистанцев. Ученые также выяснили, что другая мутация этого же белка может вызывать проблемы со слухом и у населения Турции.

«С полученными знаниями мы становимся еще на шаг ближе к предотвращению как несиндромной глухоты, так и связанной с синдромом Ашера I типа», - заявил Ахмед.