В Австралии проходит испытание нового средства, которое может помочь детям с расстройством, провоцирующим карликовость. Детский исследовательский институт Мердока принимает участие в международной программе тестирования лекарства против ахондроплазии.
Ахондроплазия - заболевание, которое вызывает генетическая мутация. Его также называют болезнью Парро-Мари и врожденной хондродистрофией. Данный наследственный недуг приводит к нарушениям в процессах энхондрального окостенения. В результате - карликовость, вызванная неразвитостью блинных костей, и стеноз позвоночного канала.
Уникальное лекарство тестируют также в Штатах, Париже и Лондоне. Его разработала компания BioMarin, которая применяет природный человеческий пептид, регулирующий рост костей. Исследователи сначала проведут анализ роста больных детей 4-9 лет, а потом займутся оценкой самого препарата.