Государственный реестр лекарственных средств
Государственный реестр лекарственных средств (ГРЛС) – это орган контроля, регулирующий использование лекарственных средств на территории Российской Федерации. Надзор распространяется и на выдачу патентов, а также разрешений на реализацию медицинских препаратов в фармацевтических компаниях и лечебных учреждениях. Определяющим фактором на допуск лекарств в продажу является подтверждение их эффективности лабораторными и клиническими испытаниями.
Регистрационный номер
Название препарата
Производитель
Общество с ограниченной ответственностью "Фармпрепарат" (ООО "Фармпрепарат")
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России)
Федеральное государственное учреждение "Российский кардиологический научно-производственный комплекс" Федерального агенства по высокотехнологической медицинской помощи - Экспериментальное производство медико-биологических препаратов
Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный завод медицинских препаратов" (ФГУП "ГосЗМП")
ЗАО "Фармацевтическое научно-производственное предприятие "Ретиноиды" (ЗАО "Ретиноиды")
Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научный центр "Научно-исследовательский институт органических полупродуктов и красителей" (ФГУП "ГНЦ "НИОПИК")
Открытое акционерное общество "Валента Фармацевтика" (ОАО "Валента Фарм")
Публичное акционерное общество "Валента Фармацевтика" (ПАО "Валента Фарм")
Открытое акционерное общество "Валента Фармацевтика" (ОАО "Валента Фарм")