Государственный реестр лекарственных средств
Препарат: Гемофил® М
Международное наименование:
Фактор свертывания крови VIII
АТХ / Анатомо-терапевтическо-химическая классификация:
Номер в реестре:
П N014383/01
Дата включения в реестр:
10.09.2008
Производитель препарата:
Баксалта ЮЭс Инк
Страна производства:
США
Выпускаемые формы препарата:
- лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 220-1700 МЕ (220-450 МЕ
- 451-849 МЕ
- 850-1240 МЕ
- 1241-1700МЕ)
- флаконы - 1
Фармако-терапевтическая группа:
гемостатическое средство