Государственный реестр лекарственных средств
Препарат: Хумулин® M3
Международное наименование:
Инсулин двухфазный [человеческий генно-инженерный]
АТХ / Анатомо-терапевтическо-химическая классификация:
Номер в реестре:
П N013713/01
Дата включения в реестр:
19.01.2006
Производитель препарата:
Эли Лилли Восток С.А.
Страна производства:
Швейцария
Адрес производителя:
4602103002156,Эли Лилли энд Компани,,США
Выпускаемые формы препарата:
- суспензия для подкожного введения 100 МЕ/мл
- флаконы - 1
Фармако-терапевтическая группа:
гипогликемическое средство - комбинация инсулинов короткой и средней продолжительности действия