Государственный реестр лекарственных средств
Препарат: Хумулин® М3
Международное наименование:
Инсулин двуфазный (человеческий генно-инженерный)
Номер в реестре:
П N013713/01
Дата включения в реестр:
25.05.2011
Производитель препарата:
Эли Лилли Восток С.А.
Страна производства:
Швейцария
Адрес производителя:
4602103002101,Эли Лилли энд Компани,Eli Lilly and Company, Indianapolis, Indiana 46285, USA,США
Выпускаемые формы препарата:
- суспензия для подкожного введения 100 МЕ/мл
- флакон - 1
Динамика цен на Хумулин® М3
* использована информация Государственного реестра лекарственных средств, Министерства здравоохранения РФ