Государственный реестр лекарственных средств
Препарат: Коэйт®-ДВИ
Международное наименование:
Фактор свертывания крови VIII
АТХ / Анатомо-терапевтическо-химическая классификация:
Номер в реестре:
П N012353/01
Дата включения в реестр:
22.09.2011
Производитель препарата:
Грифолз Терапьютикс Инк
Страна производства:
США
Выпускаемые формы препарата:
- лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ
- флаконы - 1
Фармако-терапевтическая группа:
гемостатическое средство
Динамика цен на Коэйт®-ДВИ
* использована информация Государственного реестра лекарственных средств, Министерства здравоохранения РФ