Медицинские классификаторы и справочникиГосударственный реестр лекарственных средств

Государственный реестр лекарственных средств

Препарат: Ребиф®

Международное наименование:
Интерферон бета-1а
Номер в реестре:
П N014563/01
Дата включения в реестр:
27.03.2008
Производитель препарата:
Мерк Сероно С.п.А.
Страна производства:
Италия
Адрес производителя:
00000000000000,Мерк Сероно С.п.А.,Виа делле Маниолие 15 (район Индустриальной зоны), 70026 Модугно (БА), Италия/Via delle Magnolie 15 (loc. frazione Zona Industriale), 70026 Modugno (BA), Italy,Италия
Выпускаемые формы препарата:
  • раствор для подкожного введения 22 мкг
  • По 0
  • 5 мл (доза) препарата в шприцы из прозрачного бесцветного боросиликатного стекла типа I (Евр. Ф. / Ф. США) номинальной вместимостью 1 мл
  • снабженные шток-поршнем и инъекционной иглой из нержавеющей стали с двухслойным защитным колпачком - 3
Фармако-терапевтическая группа:
цитокин

Динамика цен на Ребиф®
* использована информация Государственного реестра лекарственных средств, Министерства здравоохранения РФ