Государственный реестр лекарственных средств
Государственный реестр лекарственных средств (ГРЛС) – это орган контроля, регулирующий использование лекарственных средств на территории Российской Федерации. Надзор распространяется и на выдачу патентов, а также разрешений на реализацию медицинских препаратов в фармацевтических компаниях и лечебных учреждениях. Определяющим фактором на допуск лекарств в продажу является подтверждение их эффективности лабораторными и клиническими испытаниями.
Регистрационный номер
Название препарата
Производитель
Закрытое акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (ЗАО "ФП "Оболенское")
Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП "Гос.НИИ ОЧБ" ФМБА России)
Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Минист
Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Минист